La Agencia Europea aprueba el primer medicamento para combatir el COVID-19
Compartir
Redacción CIO
La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) aprobó el primer fármaco indicado en Europa para tratar a pacientes con Covid-19 en estado grave.
El remdesivir, se ha convertido en el primer medicamento antiviral recomendado en Europa que ha logrado impedir que el virus se replique en el organismo.
Hasta el momento el uso de este fármaco es para personas que presenten neumonía o que requieran aporte suplementario de oxígeno; sin embargo, la indicación médica es limitada a adultos y adolescentes a partir de los 12 años.
La autorización definitiva para emplear el Remdesivir para combatir el nuevo coronavirus aún está a la espera de la aprobación de la Comisión Europea, la cual dará su veredicto la próxima semana.
De acuerdo con los estudios preliminares, se concluyó que este medicamento puede reducir la letalidad del virus en una proporción de entre el 7% y el 12% en pacientes graves, además, de ayudar a una recuperación más rápida de los enfermos.
Los pacientes hospitalizados que tomaron Remdesivir se recuperaron en un promedio de 31% por ciento más rápido que los que tomaron placebo, mientras que el período medio de recuperación de los pacientes se redujo de 15 a solo 11 días.
Lo anterior, representa un gran logro para el continente europeo, pues hasta ahora no se había aprobado el uso de ningún medicamento eficaz contra el Covid-19 por lo que solo utilizaban fármacos como la dexametasona o los anticuerpos monoclonales.
La autorización “condicional” de la EMA sobre este medicamento significa que se puede comercializar, lo cual facilitaría el acceso rápido al producto por millones de personas.
