AstraZeneca y Universidad de Oxford reconocen error en su vacuna contra COVID-19

AstraZeneca y la Universidad de Oxford reconocieron a través de un comunicado que hubo un error de fabricación en su vacuna contra la COVID-19.

El error se dio a conocer días después de que la compañía y la universidad dijeron que las dosis eran “altamente efectivas” y no mencionaron el por qué algunos pacientes del ensayo clínico no recibieron la cantidad esperada de la vacuna en la primera de las dos inyecciones que abarca el estudio.

El grupo de voluntarios que recibió una dosis menor mostró una protección mucho mejor que los que recibieron las dos dosis completas; por lo que AstraZeneca dijo que en el grupo de menor dosis se tuvo una efectividad del 90 por ciento mientras que en el grupo de dosis completas fue aparentemente solo del 62 por ciento. Combinados, los fabricantes de medicamentos aseguraron que la vacuna parecía tener un 70 por ciento de efectividad.

Los resultados parciales anunciados el lunes provienen de grandes estudios en el Reino Unido y Brasil diseñados para determinar la dosis óptima de vacuna, así como examinar la seguridad y la eficacia. Se probaron múltiples combinaciones y dosis en los voluntarios. Además, fueron comparados con otros que recibieron una vacuna contra la meningitis o una inyección de solución salina.

Los expertos afirman que el número relativamente pequeño de personas en el grupo de dosis baja hace que sea difícil saber si la eficacia observada en el grupo es real o se trata de una peculiaridad estadística. Unas 2 mil 741 personas recibieron media dosis de la vacuna seguida de una dosis completa, dijo AstraZeneca. Mientras que un total de 8 mil 895 personas recibieron dos dosis completas.

Cabe señalar que ninguna de las personas del grupo de dosis baja tenía más de 55 años. Las personas más jóvenes tienden a generar una respuesta inmune más fuerte que las personas mayores, por lo que podría ser la juventud de los participantes en el grupo de dosis baja sea la razón por la que se veía más eficaz, no el tamaño de la dosis.

Hasta el momento la Universidad ha decidido completar la última etapa del ensayo con los dos grupos. Mientras que el problema de fabricación se ha corregido, según el comunicado.

Con Información de AP